¿En qué consiste la tecnología DNBSEQ?

Se basa en generación de nanobolas de ADN (DNB) mediante la tecnología Rolling Circle Amplification (RCA) que genera de 300 a 500 copias de la secuencia de interés mediante amplificación lineal del ADN original (PCR free). Dicho proceso implica que no haya acumulación de errores de amplificación y un bajo sesgo de PCR. Esta tecnología se complementa con un Patterned Array optimizado que asegura que solo una DNB se hibrida en cada micropocillo, lo que supone una saturación óptima del flow cell, que aporta alta intensidad y exactitud de la señal con una uniformidad sin precedentes.

Preciso title=

Preciso

Tecnología libre de PCR no acumula errores de amplificación.

Alta precisión en la detección de variantes SNPs y DELINS.

Seguro title=

Seguro

Flow cell libre de sobrecargas.

Alta exactitud de la señal con una uniformidad sin precedentes.

Potente title=

Potente

Alta intensidad de señal.

Mejora las métricas de detección y reduce los errores.

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Flexible

Adaptable al volumen de muestras de cada laboratorio.

Diferentes tamaños de flow cell y diferentes capacidades en las plataformas de secuenciación.

Calidad de datos title=

Calidad de datos

Índice de index hopping 0.0001%-0.0004%

Tasa de duplicados inferiores al 3%

Productos

Equipamiento

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DNBSEQ-G50

Equipamiento

El equipo DNBSEQ-G50 es el secuenciador más pequeño, que se posiciona como un secuenciador de alta eficiencia.

Características:

  • Generación de datos: 10,5 a 150 Gb.
  • Capacidad: 1 flow cell (FCS o FCL).
  • Lecturas por run: 100M (FCS), 500M (FCL).
  • Longitud de lecturas: SE50, SE100, PE100 y PE150.

Aplicaciones:

  • Exoma Completo (WES).
  • Exoma Clínico (CES).
  • Paneles de genes.
  • Metagenómica.
  • Transcriptoma.
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DNBSEQ-G400

Equipamiento

El equipo DNBSEQ-G400 es el secuenciador más flexible y completo.

Características:

  • Generación de datos: 55 a 1440 Gb.
  • Capacidad: 2 flow cell (FCS o FCL).
  • Lecturas por run: 550M x 2 (FCS), 1800M x 2 (FCL).
  • Longitud de lecturas: SE50, SE100, SE400, PE100, PE150 y PE200.

Aplicaciones recomendadas:

  • Exoma Completo (WES).
  • Exoma Clínico (CES).
  • Genoma completo.
  • Paneles de genes.
  • Metagenómica.
  • Transcriptoma.
  • Single-Cell.
  • Fragmentos largos.
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DNBSEQ-T7

Equipamiento

El equipo DNBSEQ-T7 es el secuenciador más rápido, de gran flexibilidad y un enorme rendimiento.

Características:

  • Generación de datos: 1 a 6 Tb.
  • Capacidad: 4 flow cell (FC).
  • Lecturas por run: 5000M x 4 (FC).
  • Longitud de lecturas: SE50 PE100 y PE150.

Aplicaciones recomendadas:

  • Exoma Completo (WES).
  • Genoma completo.
  • Metagenómica.
MGISP-100 y MGISP-960 title=

MGISP-100 y MGISP-960

Equipamiento

MGISP-100 y MGISP-960 son equipos que permiten la automatización de la preparación de librerías

Características:

  • MGISP-100 – Capacidad 16 librerías
  • MGISP-960 – Capacidad 96 liberías

Aplicaciones:

  • Preparación librerías (PCR).
    • Purificación beads magnéticos.
    • Hibridación para captura.
    • Generación pooling (MGISP-100).
    • Preparación DNB (nanobolas).
  • Extracción de ácidos nucleicos.
  • .

Software

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MegaBOLT

Software

La plataforma MegaBOLT permite la aceleración de los procesos bioinformáticos en el análisis de genoma completo (WGS) y exoma completo (WES).

Características:

  • Velocidad de procesado hasta 22x.
  • Precisión que supera el 99% con librerías PCR-free.
  • Fácil de usar, no requiere conocimientos en bioinformática.
  • Deep-learning que optimiza el rendimiento de la profundidad de secuenciación.

Aplicaciones:

  • Análisis de línea germinal para exomas o genomas completos.
  • Análisis de tejido somático pareado.
  • Puede trabajar con ZLIMS o sin él.
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ZLIMS

Software

El sistema de gestión de muestras ZLIMS permite un control automatizado de los procesos realizados en el laboratorio de rutina clínica.

Características:

  • Sencillo de configurar sin necesidad de conocimientos en bioinformática.
  • Fácil de integrar la instrumentación de MGI o terceros.
  • Interfaz cercana al usuario con módulos fácilmente interpretables.

Aplicaciones:

  • Seguimiento de muestras detallado.
  • Monitorización de instrumentos.
  • Organización de aplicaciones bioinformáticas.
  • También disponible en aplicación móvil para iOS y Android.
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SOPHiA DDM

Software

Para el análisis secundario y terciario de los datos, además de la anotación de variantes y la realización del informe final contamos con el software de análisis de Sophia Genetics.

A partir de los archivos FASTQ, la plataforma de análisis Sophia DDM detecta, anota y preclasifica las variantes. De esta manera, se puede diferenciar de una manera fácil y rápida cuales son las variantes causales de la enfermedad objeto de estudio, lo que ayuda enormemente a la generación del informe final.

Características:

  • Plataforma intuitiva y fácil de usar.
  • Preclasificación de variantes.
  • Paneles virtuales.
  • Filtros personalizados.
  • Análisis trío.

Aplicaciones:

  • Análisis de variantes en paneles y exomas.
  • Generación del informe.
  • Almacenamiento de datos en la nube.

Soluciones Completas

Metagenómica title=

Metagenómica

Soluciones Completas

La solución total para la detección de microorganismos integra las plataformas de automatización y secuenciación de alto rendimiento junto con una base de datos para identificación del patógeno (PFI).

Características:

  • Plataformas independientes.
  • Sin necesidad de cultivos.
  • Base de datos microbiana actualizada.
  • Sistema de análisis incorporado.
  • Flujo de trabajo simplificado.

Aplicaciones:

  • Detección del patógeno de interés y coinfecciones.
  • Optimizado para detección de microorganismos basados en ADN o ARN.
  • Secuenciación de genoma o transcriptoma completo del patógeno.
  • Aplicable a humanos y otras especies animales o vegetales.
Single Cell title=

Single Cell

Soluciones Completas

DNBelabTM C4 Pocket Single-Cell lab es un dispositivo tamaño bolsillo y de uso sencillo que contiene los reactivos necesarios para la preparación de la muestra para secuenciación de célula única.

Características:

  • Dispositivo portátil que no necesita suministro eléctrico.
  • Tamaño bolsillo de solo 220 gramos.
  • Comienza a preparar la librería de forma instantánea.
  • El precio por librería es tan bajo que su coste es cercano a cero.

Aplicaciones:

  • scRNA-seq: cuantificación para estudios de expresión de genes.
  • scRNA-seq: captura y secuenciación del transcriptoma completo.

Reactivos

WES-Exoma completo

Reactivos

Contamos con soluciones de preparación de librerías de exoma completo, así como soluciones de captura de exoma.

Características:

  • Porcentaje de captura >75%
  • Tasa de duplicados menor de 10%
  • Mejor cobertura de las bases de datos HGMD y ClinVar
  • Preparación de librerías compatible con otros kits de captura del mercado (Agilent, IDT, Twist, etc.)

Aplicaciones:

  • Secuenciación de exomas completos

WGS-Genoma completo

Reactivos

Ofrecemos 4 tipos de soluciones para la preparación de librerías de genoma completo, con o sin PCR y con fragmentación enzimática o física.

Características:

  • Basados en tecnología DNBSEQ.
  • Alta calidad de secuencias.
  • Reducción tasa duplicados.
  • Reducción index hopping.

Aplicaciones:

  • Secuenciación de genoma completo

Paneles

Reactivos

Contamos con varios paneles listos para usar, así como de paneles personalizados basados en el multiplexado de amplicones.

Características:

  • Compatibles con diferentes tipos de muestra.
  • Alta sensibilidad y especificidad.
  • Alta uniformidad.
  • Flujo de trabajo simple y rápido.

Aplicaciones:

  • Secuenciación dirigida.
  • Cáncer hereditario.
  • Panel oncológico.

RNA-seq

Reactivos

Ofrecemos diferentes soluciones para la preparación de librerías de ARN: un kit universal, un kit direccional, un kit para pequeños ARN y un kit para exomas.

Características:

  • Basados en tecnología DNBSEQ.
  • Alta calidad de secuencias.
  • Reducción tasa duplicados.
  • Reducción index hopping.

Aplicaciones:

  • Identificar la expresión de genes.
  • Splicing y nclRNA
  • Pequeños ARN

stLFR-Largos fragmentos

Reactivos

Esta tecnología desarrollada por MGI permite obtener fragmentos más largos, de hasta 40kb, lo que permite un mejor y más fácil ensamblaje del genoma

Características:

  • Lectura larga a partir de fragmentos cortos.
  • Alta precisión.
  • Más barato que otras tecnologías secuenciación fragmentos largos.
  • Detecta SV/CNV/delins/SNP.

Aplicaciones:

  • Secuenciación de novo
  • Diferenciar entre alelos
  • Mapeo de secuencias homólogas
  • Detección de variantes estructurales
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