El cáncer es una enfermedad heterogénea y compleja caracterizada por un crecimiento celular anormal.
Algunos procesos fundamentales conllevan una serie de marcadores comunes a todos los cánceres y pueden proporcionar elementos unificadores para la detección de enfermedades.
Exosomics ofrece una solución para purificar de forma selectiva el DNA o RNA de exosomas tumorales . Esto permite realizar de una manera más eficaz los posteriores ensayos analíticos como qPCR, ddPCR, hibridación y NGS.
Para este desarrollo Exosomics ha dedicado grandes esfuerzos para identificar los marcadores unificadores "Warburgian" para que puedan ser explotados en aplicaciones de biopsia liquida.
La solución revolucionaria provino de la detección de esta categoría de marcadores en exosomas circulantes, lo que permite el aislamiento selectivo de vesículas derivadas de tumores y su contenido. La clave del existo de este producto es que se consigue un enriquecimiento de los exosomas de interés reduciendo el ruido de fondo para el desarrollo de técnicas sensibles como la NGS.
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
- Sistema rápido y efectivo.
- Ahorro en costes: No requiere equipamiento caro como ultracentrífugas.
- Maximiza la recuperación del DNA/ RNA.
Documentación relacionada
Gamas
El kit permite la purificación tanto del DNA libre circulante como de los exosomas derivados de las céluslas tumorales.
REFERENCIAS
| Referencia | Descripción | Formato |
|---|---|---|
| EXO-SEL-LV | SeleCTEV Low Volume 0.5 - 2 ml | 24 reacciones |
| EXO-SEL-HV | SeleCTEV High Volume 2 - 7 ml | 24 reacciones |
- Marcado CE IVD.
- Método de aislamiento por afinidad de peptido.
- Muestra de partida plasma.
- Volumen de partida de 0,5 a 2 ml o de 2 a 7 ml.
- No requiere ultracentrifugación o etapas de cromatografía.
- Mejores resultados en aplicaciones analíticas posteriores gracias a su alto rendimiento.
- Permite la purificación tanto del DNA libre circulante como el e los exosomas tumorales.
El kit permite la purificación del RNA de los exosomas derivados de las células tumorales.
REFERENCIA
| Referencia | Descripción | Formato |
|---|---|---|
| EXO-SOR-LV | SoRTEV Low Volume 0.5 - 2 ml | 24 reacciones |
- Marcado CE IVD.
- Método de aislamiento por afinidad de anticuerpo.
- Muestra de partida plasma.
- Volumen de partida de 0,5 a 2 ml.
- No requiere ultracentrifugación o etapas de cromatografía.
- Mejores resultados en aplicaciones posteriores de NGS.
- Permite la purificación RNA de los exosomas tumorales.
ExoRef son exosomas que contienen mutaciones relevantes para el cáncer a una frecuencia alélica verificada en un formato anhidro. Los estándares ExoRef permiten la estandarización de procedimientos pre-analíticos y analíticos que implican el análisis del contenido de exosomas.
REFERENCIAS
| Referencia | Descripción | Formato |
|---|---|---|
| EXO-REF-BRAF-V600E-2 | ExoRef Exosome Standard - BRAF V600E mutation | 2 viales × 30µg |
| EXO-REF-BRAF-V600E-4 | ExoRef Exosome Standard BRAF V600E mutation | 4 viales × 30µg |
| EXO-REF-KRAS-G13D-2 | ExoRef Exosome Standard - KRAS G13D mutation | 2 viales × 30µg |
| EXO-REF-KRAS-G13D-4 | ExoRef Exosome Standard - KRAS G13D mutation | 4 viales × 30µg |
| EXO-REF-KRAS-G12S-2 | ExoRef Exosome Standard - KRAS G12S mutation | 2 viales × 30µg |
| EXO-REF-EGFR-T790M-2 | ExoRef Exosome Standard - EGFR-T790M mutation | 2 viales × 30µg |
| EXO-REF-EGFR-T790M-4 | ExoRef Exosome Standard - EGFR-T790M mutation | 4 viales × 30µg |
| EXO-REF-ALL-MUT-4 | ExoRef Exosome Standard - 1 vial for each mutation | 4 viales × 30µg |
- Exosomas anhidros que deben ser resuspendidos por el usuario con el tampón de resuspensión provisto.
- Caracterización: Concentración de vesículas, distribución del tamaño de las vesículas, índice de pureza, mutación alélica de frecuencia verificada por ddPCR.
Se pueden usar como estándares de referencia para:
- Evaluar el aislamiento de exosomas.
- Evaluar la extracción de ADN de los exosomas.
- Controlar el flujo de trabajo Dx.