Diagnóstico

Trombosis

Diagnóstico genético de mutaciones implicadas en trombofilias hereditarias y abortos de repetición:

  • Factor V Leiden.
  • Factor II (Protrombina).
  • Factor II / Factor V Leiden.
  • Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR).

Estos tests están basados en tecnología LAMP (Loop-mediated isothermal amplification), una metodología mucho más rápida, específica, sensible y eficiente.

En la LAMP la secuencia diana se amplifica usando tres pares de cebadores (4 primers y 2 loop primers) que se unen a 6 regiones distintas del gen diana, y la BST DNA Polimerasa (Bacillus stearothermofilus), una polimerasa con actividad de desplazamiento de hebra, elevada actividad de replicación, y que trabaja a temperatura constante (65ºC)

Estos productos permiten trabajar a partir de sangre directa, el tiempo de manipulación es mínimo (1 min.), y el run de las muestras en el sistema LC-Genie III se lleva a cabo en 25 minutos.

Además el sistema LC-Genie III proporciona los resultados y su interpretación de forma automática (gráficas de curvas de fusión, temperaturas de fusión de los picos correspondientes, y clasificación de genotipos en homocigoto no mutado, homocigoto mutado y heterocigoto) 

 

 

 

CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES

  • Son los únicos tests para la detección de mutaciones genéticas basados en tecnología LAMP (Loop-mediated isothermal amplification)
  • El tipo de muestra puede ser sangre total fresca o congelada conservada en EDTA, o DNA
  • CE-IVD

BENEFICIOS

  • Rápido: 30 minutos
  • Simple: no requiere extracción de DNA
  • Eficiente: Distinción perfecta de heterocigotos
  • Mayor sensibilidad y especificidad
  • Interpretación e informe de resultados totalmente automatizado (Sistema LC-Genie III)
  • No requiere de plataformas costosas
  • Coste-efectividad:
    • Método de elección para laboratorios que deseen proporcionar los resultados con mayor rapidez y según demanda, sin necesidad de tener que acumular muestras
    • Se evita la externalización de estas pruebas a los laboratorios de referencia
    • Se optimiza el tiempo del personal de laboratorio
    • No requiere de personal especializado ni de instalaciones especiales en el laboratorio

 

Gamas

Detección simultánea de los polimorfismos genéticos G20210A del factor II (Protrombina) y G1691A  del factor V Leiden (FVL) mediante LAMP.

 

REFERENCIA

Referencia Descripción Formato
LC-FII&FVL-LP-24 polimorfismos genéticos G20210A del factor II (Protrombina) y G1691A  del factor V Leiden (FVL) 24 reacciones
LC-FII&FVL-LP-96 polimorfismos genéticos G20210A del factor II (Protrombina) y G1691A  del factor V Leiden (FVL) 96 reacciones

 

Detección del polimorfismo genético G1691A del factor V Leiden (FVL) mediante LAMP.

REFERENCIAS

Referencia Descripción Formato
LC-FVL-LP-24 polimorfismo genético G1691A del factor V Leiden 24 reacciones
LC-FVL-LP-96 polimorfismo genético G1691A del factor V Leiden 96 reacciones

 

Más información en la web de LaCar

Detección del polimorfismo genético G20210A del factor II (Protrombina) mediante LAMP.

REFERENCIAS

Referencia Descripción Formato
LC-FII-LP-24 Polimorfismo genético G1691A del factor V Leiden 24 reacciones
LC-FII-LP-96 Polimorfismo genético G1691A del factor V Leiden 96 reacciones

 

Más información en la web de LaCar

 

Detección del polimorfismo genético C677T de la Metilentetrahidrofolato reductasa mediante LAMP.

REFERENCIA

Referencia Descripción Formato
LC-MTHFR-LP-24 Polimorfismo genético C677T de la Metilentetrahidrofolato reductasa 24 reacciones
LC-MTHFR-LP-96 Polimorfismo genético C677T de la Metilentetrahidrofolato reductasa 96 reacciones

 

Más información en la web de LaCar

 

LC-Genie III

LC-Genie III es un intrumento que permite la amplificación isotérmica de DNA o RNA, conocida también como tecnología LAMP.

LC-Genie III™ es un sistema rápido que permite la detección de SNPs mediante amplificación isotérmica, conocida también como tecnología LAMP (Loop-mediated isothermal amplification), una metodología mucho más rápida, específica, sensible y eficiente.

La exclusiva tecnología de amplificación de ácidos nucleicos isoterma proporciona resultados moleculares en cuestión de minutos, lo que permite tomar decisiones clínicas eficaces con mayor rapidez.

 

ACCESORIOS

  • LC-Genie Strip™ (8 tubes)™ (50 strips).
  • LC-Genie Strip Holder™.
  • LC-Centrifuge™.

 

  • Detección Molecular de ADN y ARN mediante amplificación isotérmica.
  • Número de muestras: hasta 8 (strip de 8 tubos).
  • Volúmen de muestra: 10—150 µl.
  • Pantalla táctil y teclado LCD en color de 480 x 272.
  • Fácilmente programable.
  • Método de detección de fluorescencia mediante dos canales:
    • 470 nm excitation, 510-560 nm emission.
    • 590 nm excitation, > 620 nm emission.
  • Totalmente portátil.
  • Compacto: 165 mm(W) x 250 mm(D) x 85 mm(H).
  • Ligero: 1.75 kg.
  • Robusto y resistente.
  • Batería interna de larga duración y de carga rápida (Li – Po).
  • Bajo consumo de energía.
  • Comunicaciones inalámbricas Bluetooth 2.0, y conexión de red Wi-Fi.
  • Conexión USB.

 

  • Diseño intuitivo.
  • Fácil de usar (requisitos mínimos de formación).
  • Pantalla táctil que muestra los resultados, evitándose errores de interpretación y transcripción.
  • Su pequeño tamaño ahorra espacio.
  • Ofrece un rendimiento excepcional.
  • Permite un diagnóstico inmediato.
  • Facilita la gestión eficaz de los resultados y una mayor rapidez en el envío de éstos a los facultativos.

 

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