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» II Simposium Internacional suPAR «
suPARnostic® es un Marcador de Riesgo que proporciona información adicional en relación al paciente, actuando así como una alarma general para el estado de riesgo de un paciente (un elevado nivel de suPARnostic ® refleja una condición de desarrollo crítico).
suPAR es una proteína que se encuentra en la sangre. Si el nivel de suPAR en un individuo es muy alto existe un incremento en el riesgo de consecuencias negativas (por ejemplo mortalidad) si un apropiado tratamiento no es administrado lo más pronto posible.
Los tratamientos adecuados darían un bajo nivel de suPARnostic® y sus efectos pueden ser monitorizados.
Por otro lado, las características de la molécula pueden ser utilizadas en la clasificación “triage” de los pacientes dependiendo del grado de gravedad de éstos.
negativo de la sobrevivencia del paciente entre aquellos que sufren de algún tipo de infección y / o enfermedad inflamatoria - una información que podría ser crucial para el médico clínico en la toma de decisiones. Por el momento, estos descubrimientos se extienden a HIV, Tuberculosis, Malaria, Sepsis, infecciones bacterianas y virales, artritis reumatoide,esclerosis multiple y ciertos canceres.
Se han llevado a cabo estudios relacionados con sepsis donde el SuPAR ha mostrado su valor como biomarcador pronóstico del nivel de riesgo del paciente.
Para saber más de la molécula:
»
suPAR nota 1A « 
» suPAR nota 1B «
suPARnostic® ayuda tanto en la clasificación “triage” como en la monitorización del paciente siendo un identificador temprano en casos críticos y ayudando en la decisión de tratamiento del paciente - alto y ascendente nivel de suPARnostic® indica una condición critica y un incremento del riesgo de mortandad, mientras que un descenso indica una mejora del paciente y una efectiva intervención.
Todos los resultados obtenidos por Virogates han conducido al espectro de suPARnostic® utilizable para la interpretación de resultados. El espectro muestra las tres áreas de decisión en la medida de suPARnostic®:
VERDE para individuos "sanos", AMARILLO para pacientes que deben ser observados y necesitan de mas investigaciones y, ROJO para pacientes críticos con inmediata atención y tratamiento.
Ha sido publicado que no existen polimorfismos genéticos que originen una expresión natural alta de suPAR, indicando que elevadas concentraciones de suPAR pueden ser exclusivamente atribuidas a activación inmune o respuesta inmune a un especifico cambio.
La definición de zona AMARILLA (“OBSERVACIÖN”) y ROJA (“CRITICO”) está basada sobre el estudio de la historia y el resultado de miles de pacientes. Según se van obteniendo más resultados el estudio se va convirtiendo en más y más preciso.
• "OBSERVACIÓN" si no han sido encontradas patologias:
No necesita de cuidados intensivos, pero es deseable la observación y posteriores investigaciones; Sí suPARnostic® está aumentando, una condición de riesgo se está desarrollando y una acción rapida es deseable; sí suPARnostic® permanece constante en un elevado nivel, posteriores investigaciones podrían revelar condiciones subyacentes.
• "CRÍTICO": Inmediata atención en cuidados intensivos ya que el riesgo de mortalidad podría ser muy alto.
• "OBSERVACIÓN":
La monitorización con suPARnostic® es recomendable: Niveles decrecientes indican mejoría y respuesta positiva al tratamiento mientras niveles crecientes indican empeoramiento de las condiciones y respuesta insuficiente al tratamiento; complicaciones podrían tener lugar y debería ser prevenida.
• suPARnostic® decrece a “SALUDABLE” y permanece ahí: Descartar de cuidados intensivos.
• Fiable pronóstico del nivel de riesgo del paciente ayudando al clínico a detectar la urgencia en la aplicación de un tratamiento y la posterior eficacia del mismo.
• Con el próximo formato suPARnostic® Quick test la prueba se podrá realizar en cualquier lugar donde se encuentre el paciente (Point of Care).
suPARnostic® es medido por ensayo de ELISA desarrollado por Virogates, el cual se lleva a cabo en menos de dos horas obteniendo resultados robustos y reproducibles. Dos presentaciones:
• suPARnostic® Standard ELISA (Ref. A001):
- 41 muestras por duplicado
- 5 puntos en la curva de standard
• suPARnostic® Flex ELISA (Ref. A002)
- Completamente modular – 24 x 1, 12 x 5 o 93 muestras.
- Resultados cuantitativos en menos de dos horas.
Pronto estará disponible el suPARnostic® Quick test basado en el principio del test de citometria lateral (una membrane cromatografica con dos zonas de anticuerpo inmovilizado –zona test y zona control- y una rehidratable con reactivo móvil con partículas de oro. La aparición de dos líneas (1 línea de test y 1 línea control) indica un estado critico o de alto riesgo, mientras que un estado saludable produce sólo el control de la línea. Los resultados pueden ser leídos en 2-15 minutos, proporcionando una rápida evaluación de los riesgos y un evaluación del estado de salud.