La hemoglobinuria paroxismal nocturna (HPN) o síndrome de Marchiafava-Micheli es una patología derivada de una mutación somática que afecta al gen PIG-A.

La expresión de CD55 y CD59 en todas las células de sangre periférica es la prueba más sensible para la detección de HPN.




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PHN Cytokit Analysis of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobunuria (PNH) on either erythrocytes, leukocytes or thrombocytes. Kit containing: anti-glycophorine A+B, CD61, anti HLA Class I, CD55, CD59, human AB serum and secondary FITC conjugate 25 muestras IQP-362
PHN Lysing Buffer 20X Lysing buffer, 5 ml (10 test), required for leukocyte experiments only 5 ml (10 test) IQP-197