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Citometría > Hemoglobinuria paroxismal nocturna

Hemoglobinuria paroxismal nocturna

La hemoglobinuria paroxismal nocturna (HPN) o síndrome de Marchiafava-Micheli es una patología derivada de una mutación somática que afecta al gen PIG-A.

La expresión de CD55 y CD59 en todas las células de sangre periférica es la prueba más sensible para la detección de HPN.

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