Diagnóstico

Diagnóstico prenatal no invasivo (NIPT).

Test prenatal no invasivo para alteraciones cromosómicas.

El test PrenaTest® de LifeCodexx, es capaz de determinar trisomía 21, trisomías 18 y 13, así como aneuploidías gonosomales (síndromes de Turner, triple X, Klinefelter,  XYY  y microdelección 22q11.2 asociada al Síndrome DiGeorge), según se solicite, en muestras de sangre de mujeres embarazadas en riesgo por aneuploidias fetales.

Si se desea, también se puede determinar el sexo del niño.

Con un bajo índice de falsos positivos el PrenaTest® proporciona información precisa para el diagnóstico precoz de anomalías, reduciendo así potencialmente el número de exámenes invasivos innecesarios en mujeres que no están afectadas. Como consecuencia, actúa como complemento a las técnicas de diagnóstico prenatal no-invasivo ya en uso, pero -en comparación con los métodos de examen invasivo – no implica el riesgo de aborto espontáneo relacionado con el procedimiento.

 

Lifecodexx nos proporciona otra alternativa además de usar el servicio de envío de muestras a Alemania, que consiste en la Transferencia de la Tecnología a aquellos laboratorios que dispongan del equipamiento necesario.

A  través del software PrenaBoxx IVD instalado en el laboratorio del cliente se permite el análisis del PrenaTest junto con el soporte remoto de LifeCodexx.

 

NUEVO! Smart qNIPT

Desarrollado por LifeCodexx , el ensayo de qNIPT inteligente se basa en una PCR en tiempo real (qPCR). Debido a diferencias en el patrón de metilación materno y fetal en regiones del gen específico.

Tenemos por lo tanto 3 opciones:

  • Opción 1
    • Determinación de trisomía fetal 21 en embarazos único.
    • Incluído determinación de género bajo petición.
  • Opción 2
    • Determinación de  trisomías fetales 21, 18 y 13.
    • Embarazo de feto único o gemelar.
    • Determinación de género  bajo petición.
  • Opción 3
    • Determinación de trisomías fetales  21, 18, 13, Turner, triple X, Klinefelter, Síndrome de XXY y la microdelección 22q11.2 (síndrome de DiGeorge).
    • Embarazo único.
    • Determinación de género bajo petición.

 

PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS

  • Fiable
    • Resultado claro – no hay índice de riesgo.  Determinación del nivel cffDNA (ADN fetal libre de células) después de recibir la muestra.
  • Prueba completa a partir de la novena semana de embarazo (9 + 0).
  • Rápido, de 3 (qPCR) a 6 (rMPS) días de trabajo.
  • Seguro.
  • The PrenaTest® también puede utilizarse sin restricciones después de tratamientos de fertilidad, FIV, ICSI o donaciones de óvulos.  Incluso no tienes que decirnos sobre su tratamiento de fertilidad, no es necesario para nosotros saberlo  para que la prueba sea exitosa.
  • PrenaTest® también trabaja en el caso de embarazos gemelares, sin cargo por supuesto.
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